Un nou studiu internațional coordonat de University College London (UCL) a deschis perspective pentru un tratament personalizat al cancerului de sân, oferind speranță pentru milioane de femei diagnosticate anual cu această boală. Cercetarea sugerează că multe paciente ar putea evita chimioterapia fără a-și afecta șansele de supraviețuire sau riscul de recidivă.

Rezultatele au fost prezentate în cadrul reuniunii anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO), desfășurată la Chicago, una dintre cele mai importante conferințe medicale dedicate cancerului. Studiul, numit Optima, a analizat datele a 4.429 de paciente din șapte țări, toate diagnosticate cu cancer de sân hormon-pozitiv, cea mai frecventă formă a bolii la nivel mondial.

Ce au descoperit cercetătorii despre tratamentul personalizat pentru cancerul de sân

Participantele au fost supuse testului genomic Prosigna, care analizează activitatea a 50 de gene din țesutul tumoral pentru a estima riscul de reapariție a cancerului în următorii zece ani. În funcție de rezultate, medicii au decis dacă pacientele aveau nevoie de chimioterapie sau puteau urma doar terapie hormonală.

• Studiul a arătat că pacientele cu risc scăzut de recidivă au avut rezultate similare indiferent dacă au primit chimioterapie sau doar terapie hormonală.
• La cinci ani după tratament, 95% dintre femeile care au urmat ambele terapii erau în viață și fără semne de recidivă.
• Pentru cele care au primit doar terapie hormonală, procentul a fost de 94%.
• Rezultatele demonstrează că multe paciente pot evita chimioterapia în siguranță, fără a compromite eficiența tratamentului.

Impactul asupra sistemului medical și beneficiile pentru paciente

Profesorul Rob Stein, coordonatorul studiului, a precizat că această cercetare poate schimba radical practica medicală în tratamentul cancerului de sân. Chimioterapia, frecvent asociată cu efecte secundare precum căderea părului, greață, oboseală sau probleme cognitive, poate fi înlocuită cu terapii mai blânde pentru anumite paciente.

Utilizarea testelor genomice pentru alegerea tratamentului reprezintă un pas important spre medicina personalizată, reducând administrarea inutilă a chimioterapiei și contribuind la o utilizare mai eficientă a resurselor din sistemele de sănătate. Cercetarea a fost finanțată de Institutul Național pentru Cancer, iar rezultatele pot avea implicații majore în abordarea terapeutică a cancerului de sân.