Sursă: Zf.ro
Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA a autorizat comercializarea a 20 de variante de pliculeţe cu nicotină ZYN ca „produse din tutun cu risc modificat”.
Citește și: Mihai Tudose solicită Comisiei Europene impunerea unei taxe pe profiturile din sectorul energetic
Prin această decizie, ZYN devine primul produs din categoria pliculeţelor cu nicotină care primeşte o astfel de autorizare, permiţând companiei Philip Morris International (PMI) US să comunice că utilizarea ZYN în locul ţigărilor reduce riscul de boli grave, precum cancer oral, boli de inimă sau cancer pulmonar.
Decizia a fost luată la finalul lunii iunie 2026, când FDA a acordat autorizarea de comercializare ca „produs din tutun cu risc modificat” pentru aceste variante, fiind primele autorizări de acest tip pentru pliculeţele cu nicotină. Acest lucru permite companiei PMI să ofere informaţii bazate pe dovezi ştiinţifice despre riscul redus al produselor ZYN comparativ cu ţigările tradiţionale.
Ce înseamnă autorizarea FDA pentru produsele ZYN?
Decizia FDA confirmă abordarea bazată pe ştiinţă a autorităţii în evaluarea riscului produselor din tutun. În SUA, aceste produse sunt supuse unor analize riguroase înainte de a fi autorizate, spre deosebire de alte ţări unde se preferă interdicţiile totale.
- 20 de variante autorizate: ZYN Cool Mint 3 mg, ZYN Cool Mint 6 mg, ZYN Spearmint 3 mg, ZYN Spearmint 6 mg, ZYN Coffee 3 mg, ZYN Coffee 6 mg, printre altele
- Decizia permite comunicarea unui mesaj de risc redus pentru consumatori
- Autorizaţia a fost acordată în urma unei evaluări ştiinţifice riguroase
- Este primul produs din categoria pliculeţelor cu nicotină autorizat în SUA
Impactul deciziei FDA asupra pieţei de nicotină din SUA
Decizia FDA reprezintă un moment important pentru peste 45 de milioane de consumatori adulţi de produse cu nicotină din Statele Unite. Stacey Kennedy, CEO Philip Morris International US, afirmă că această autorizare asigură accesul la informaţii corecte şi bazate pe dovezi ştiinţifice despre riscul redus al ZYN faţă de ţigări.
În plus, această decizie evidenţiază diferenţa de abordare între SUA şi alte ţări, unde produsele din tutun cu nicotină sunt adesea interzise fără o evaluare amănunţită. În SUA, autorităţile susţin că aceste produse pot ajuta la reducerea riscului de boli asociate fumatului, dacă sunt folosite în locul ţigărilor clasice.
Pe lista produselor autorizate se află și variante precum ZYN Coffee 6 mg, ZYN Spearmint 6 mg și ZYN Cool Mint 3 mg, toate având autorizare pentru comercializare ca „produs din tutun cu risc modificat”.
Prin această decizie, PMI își consolidează poziția de lider în domeniul inovației pentru produse de nicotină cu risc redus, fiind prima companie care obține astfel de autorizații pentru pliculeţe cu nicotină în SUA.
Decizia FDA din 30 iunie 2026 marchează un pas important în reglementarea produselor din tutun, promovând o abordare bazată pe dovezi științifice și transparență în comunicarea riscurilor.