ro Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA a autorizat comercializarea a 20 de variante de pliculeţe cu nicotină ZYN ca „produse din tutun cu risc modificat”.
Prin această decizie, ZYN devine primul produs din categoria pliculeţelor cu nicotină care primeşte o astfel de autorizare, permiţând companiei Philip Morris International (PMI) US să comunice că utilizarea ZYN în locul ţigărilor reduce riscul de boli grave, precum cancer oral, boli de inimă sau cancer pulmonar.
Decizia a fost luată la finalul lunii iunie 2026, când FDA a acordat autorizarea de comercializare ca „produs din tutun cu risc modificat” pentru aceste variante, fiind primele autorizări de acest tip pentru pliculeţele cu nicotină.
Acest lucru permite companiei PMI să ofere informaţii bazate pe dovezi ştiinţifice despre riscul redus al produselor ZYN comparativ cu ţigările tradiţionale.
Ce înseamnă autorizarea FDA pentru produsele ZYN.
Citește articolul complet pe Brăila Expres
Deschide articolul →